Поликистозната бъбречна болест (PKD) е наследствено заболяване, при което в котешкия бъбрек се образуват и развиват малки кисти, които задържат урина. Техният брой и размер с времето се увеличават, и в крайна сметка се стига до фатална бъбречна недостатъчност. Заболяването няма лечение, а съвременните ДНК тестове са надежден показател дали родителите на котето са носители на това заболяване.
Клиничната картина на поликистозните бъбреци се наблюдава по-често между 3 и 7-годишна възраст, когато заболяването е в напреднала фаза. Симптоматиката е като при бъбречна недостатъчност:
- прекомерна жажда и уриниране (полиурия и полидипсия)
- повръщане, загуба на апетит и тегло
- обща отпадналост и сънливост
С рутинно изследване на кръвта и урината може да се диагностицира хронична бъбречна недостатъчност, а окончателното поставяне на диагнозата PKD се извършва с ултразвук. Ехографското изследване е препоръчително за котенца над 10-месечна възраст, чийто родители нямат генетични тестове. Ранното откриване на кисти в бъбреците няма да предотврати напредването на болестта, но може да подобри качеството на живот на котката.
Проучванията сочат, че 50% от потомството на котка с PKD също развива заболяването. За да се предотврати препредаването му в популацията на Британските късокосмести котки е необходимо засегнатите екземпляри да бъдат кастрирани. Преди да вземете котенце, попитайте развъдчика дали е направил скрининг за поликистозна бъбречна болест на родителите.
Референт: University Malaysia Kelantan
